Cure Scleroderma
Anja ist die treibende Kraft hinter Cure Scleroderma :
Um das Bewusstsein für die Krankheit zu schärfen, führen wir Aktionen wie diese durch:
Walk For Scleroderma.
Sklerodermie ist übersetzt Sklerodermie, eine extrem seltene, unheilbare Autoimmunkrankheit, an der in Belgien 3.000 Menschen leiden.
Durch die Organisation eines jährlichen Spaziergangs und den Verkauf von T-Shirts, Mützen und anderen Gadgets hoffen wir, das Bewusstsein für diese Krankheit zu schärfen und mehr Geld für die Forschung zu sammeln.
UZ Leuven
Alle Einnahmen aus dem jährlichen Walk und aus dem Verkauf gehen vollständig an das Sklerodermie-Forschungsprojekt, das von Prof. Dr. Ellen De Langhe geleitet wird.
Die Idee
Im Jahr 2017 wurde bei mir systemische Sklerose diagnostiziert.
Aufgrund roter Flecken in meinem Gesicht, die ich bei einem Hautarzt weglasern lassen wollte, wurde mir geraten, Blut abnehmen zu lassen und einen Rheumatologen....sagte,aufzusuchen.
Ich hatte auch schon seit einiger Zeit, also seit Jahren, dicke, rote, blaue und weiße Finger. Ich schob es auf meine Chemotherapie, der ich mich 2007 unterziehen musste, um meinen Brustkrebs zu heilen.
Aber nein, ich habe das Raynaud-Syndrom, ein erstes Symptom der Sklerodermie und andere zusätzliche Symptome.
Nach allen möglichen anderen Tests kam die Diagnose vom Rheumatologen Dr. Jan Lenaerts.
Bumm! Pat!
Und was nun?
Nicht tatenlos zusehen, sagte ich mir!
Da es mir noch relativ gut geht und ich gerne laufe, beschloss ich, diese Krankheit ins Rampenlicht zu rücken, indem ich einen Spaziergang für das Forschungsprojekt in Leuven organisierte, und so entstand die Idee für den Rest!
VERLIERE NIEMALS DIE HOFFNUNG!
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